杏
回復(fù) 楊舒楓 : 2022年12月31日，記者從第二屆廣州國際車博覽會（下簡稱“廣車展”）開式上獲悉，為全國重要車制造基地廣東，預(yù)計2022年廣東汽車產(chǎn)量超410萬輛，同比增長超20%，其中，新能源汽產(chǎn)量預(yù)計接130萬輛，同比增長140%，占全國總產(chǎn)量約18%。在此基礎(chǔ)上，廣東2022年汽車制造業(yè)產(chǎn)值將過1.1萬億元，成為廣第八個產(chǎn)值萬億的產(chǎn)業(yè)群。開幕式，舉行了廣汽車產(chǎn)業(yè)鏈大項目集中約儀式，總涉及34個項目，總投資到332億，包括華恒物南沙產(chǎn)業(yè)項、廣州南沙帕克汽車配生產(chǎn)基地項、英博爾南基地項目，晨汽車零部智能制造總項目等，為東汽車產(chǎn)業(yè)續(xù)增添了新能。（記者 郜小平 郭小戈?
蘭迪·韋恩
回復(fù) 玉木宏 : 讀特客戶端·深圳新聞網(wǎng)2023年1月5日訊（深圳商報駐穗記者 姚嘉莉 通訊員 粵交綜）2023年春運(yùn)從1月7日開始至2月15日結(jié)束，共40天。1月4日，記者從2023年廣東省春運(yùn)電視電話會議悉，據(jù)初步預(yù)測，2023年春運(yùn)全省旅客發(fā)送量約1.06億人次，同比增長7.42%。其中，經(jīng)營性道路運(yùn)輸約7000萬人次，同比去年增長3.98%；水路約發(fā)送340萬人次，同比增長35.54%；鐵路約發(fā)送2540萬人次，同比增長3.48%；民航約發(fā)送716萬人次，同比增長66.51%。廣東將加大運(yùn)力投入，優(yōu)化運(yùn)輸接，打造平安、健康、便、舒暢春運(yùn)。根據(jù)目前研，受疫情防控等政策優(yōu)化整影響，今年全省春運(yùn)客總量可能明顯增長，客流動可能較大，不同區(qū)域客特征可能存在較大差異。交通運(yùn)輸廳將根據(jù)春運(yùn)形的變化，持續(xù)加強(qiáng)客流研，保障運(yùn)力投入，滿足人群眾出行需求。去年，廣新增9條高速公路通車，全省高速公路通少暤總里程達(dá)11211公里。其中，6車道以上高速公路總里程超5600公里，占比過半。出省通道總數(shù)達(dá)30條，與陸路相鄰省區(qū)各開通5條以上高速公路通道。預(yù)計春期間自駕出行旅客比例將續(xù)增長，春運(yùn)期間高速公日均車流量約573萬車次，同比增長3.7%。2023年春運(yùn)，全省預(yù)計投入3.24萬輛營運(yùn)客車，客位超過123萬個，港珠澳大橋穿梭巴士計劃春運(yùn)前每日開行往返香港班次160班，后期視通關(guān)政策加大投入巫謝全省76條水路客運(yùn)航線計劃投入客運(yùn)船舶358艘，客位7萬個。春運(yùn)高峰期瓊州海峽計劃每日投226航次今年春運(yùn)期間，廣東計劃安排開行于兒車1309對，同比增加35對、增長2.7%。高鐵運(yùn)力投放比例由2022年的84.5%提升至85.9%。預(yù)計全省機(jī)場起降航班9.55萬架次，同比增長36.1%。
吳桂苓
回復(fù) 盧海波 : 讀特客戶端·深圳新聞網(wǎng)2023年1月7日訊（深圳特區(qū)報記者 李舒瑜）深圳新興領(lǐng)域又一部重鵹鶘立法—《深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)細(xì)胞和因產(chǎn)業(yè)促進(jìn)條例》（以下稱《條例》）1月6日在市人大常委會網(wǎng)站公布，擬今年3月1日正式實(shí)施。這是全國首部細(xì)胞和雅山因產(chǎn)專項立法，針對創(chuàng)新藥“市難”的問題，《條例》求有關(guān)部門建立便捷暢通咨詢通道，全力支持、協(xié)企業(yè)申請上市注冊。支持療機(jī)構(gòu)運(yùn)用基因診斷技術(shù)物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是深圳“20+8”產(chǎn)業(yè)集群新興產(chǎn)業(yè)之一，細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)是生物藥產(chǎn)業(yè)未來主要的發(fā)展方。深圳市人大常委會開全先河就促進(jìn)細(xì)胞和基因產(chǎn)進(jìn)行專項立法，針對產(chǎn)業(yè)展中的痛點(diǎn)、難點(diǎn)和瓶頸題，從制度上統(tǒng)籌解決推，推動細(xì)胞和基因產(chǎn)業(yè)實(shí)高質(zhì)量發(fā)展，不斷增進(jìn)人健康福祉。近年來，我國胞儲存機(jī)構(gòu)雨后春筍般不涌現(xiàn)，其運(yùn)營也存在良莠齊的現(xiàn)象?！稐l例》對細(xì)采集和儲存行為進(jìn)行了規(guī)，明確規(guī)定通過損傷性或侵入性手段獲取細(xì)胞進(jìn)行血液樣本和組織樣本的采，應(yīng)當(dāng)由具有相應(yīng)資質(zhì)和件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行。業(yè)、科研機(jī)構(gòu)需要通過上手段采集細(xì)胞的，應(yīng)當(dāng)委醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展。同時考慮到采取收集毛發(fā)、排物等非損傷性、非侵入性段獲取細(xì)胞對于采集人員設(shè)備的技術(shù)要求較低，則需限定由專業(yè)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)完成。我市的基因測序和物信息分析技術(shù)躋身世界沿，為了更好地支持這一域的創(chuàng)新，《條例》鼓勵業(yè)和科研機(jī)構(gòu)參與制定基測序、生物信息分析相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行標(biāo)準(zhǔn)和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，支持醫(yī)機(jī)構(gòu)在輔助臨床診斷中運(yùn)基因診斷技術(shù)。細(xì)化拓展臨床試驗用藥制度原創(chuàng)新從研發(fā)到上市，要經(jīng)過漫歷程，一些重癥患者等不藥物通過長期試驗后獲批市。2019年新修訂的藥品管理法確立了拓展性臨試驗用藥制度，為危重癥者獲得臨床試驗新藥提供徑?！稐l例》的一大亮點(diǎn)在不變通國家審批權(quán)限，降低審批標(biāo)準(zhǔn)的前提下進(jìn)步細(xì)化細(xì)胞和基因藥物拓性臨床試驗用藥制度，規(guī)對正在開展臨床試驗用于療嚴(yán)重危及生命且尚無有治療手段疾病的細(xì)胞和基藥物，經(jīng)醫(yī)學(xué)分析認(rèn)為獲可能大于風(fēng)險，符合倫理求，按照國家規(guī)定審查，取得知情同意后可以在開臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)通拓展性臨床試驗用于其他情相同且無法參加藥物臨試驗的患者?！稐l例》同規(guī)定，開展細(xì)胞和基因藥拓展性臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)完成支持新藥品上市注的臨床試驗階段，藥物注申請人已經(jīng)向國家藥品監(jiān)管理部門提交上市許可申，并按照國家規(guī)定申請開拓展性臨床試驗且獲得批，以提升藥品的可及性和全性。為了保障患者權(quán)益《條例》明確在進(jìn)行拓展臨床試驗前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)向患者露藥物的可能效果、風(fēng)險不良反應(yīng)、救濟(jì)措施等信?；颊呦碛袩o條件隨時退的權(quán)利。業(yè)界評論，這一列規(guī)定有利于推動拓展性床試驗用藥制度落地，更滿足缺乏有效醫(yī)療手段的重癥患者對處于臨床試驗段的藥物需求，同時也盤臨床試驗資源，更好促進(jìn)業(yè)發(fā)展。為創(chuàng)新藥上市注提供全流程業(yè)務(wù)指導(dǎo)細(xì)胞基因領(lǐng)域科研成果如何加落地，這是業(yè)界關(guān)注的焦之一。《條例》設(shè)專章就力創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械上注冊作出一系列規(guī)定。一面，要求市市場監(jiān)管部門企業(yè)申請細(xì)胞和基因創(chuàng)新物與醫(yī)療器械上市注冊提政策咨詢、全流程業(yè)務(wù)指等前期服務(wù)。另一方面，對符合突破性治療藥物標(biāo)、附條件批準(zhǔn)上市標(biāo)準(zhǔn)、先審評審批標(biāo)準(zhǔn)和特別審程序標(biāo)準(zhǔn)等審評條件的產(chǎn)，要建立便捷通暢的咨詢道，支持、協(xié)助企業(yè)與國藥品監(jiān)督管理部門、廣東藥品監(jiān)督管理部門就注冊審評、許可等問題進(jìn)行溝交流，及時跟蹤注冊進(jìn)度指導(dǎo)企業(yè)向國家藥品監(jiān)督理部門申請上市注冊?！?例》還要求市市場監(jiān)管部根據(jù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新服的規(guī)定向廣東省藥品監(jiān)督理部門提出重點(diǎn)項目、重企業(yè)、重點(diǎn)地區(qū)推薦名單支持細(xì)胞和基因藥品、醫(yī)器械注冊申請人向廣東省品監(jiān)督管理部門申報生物藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項目、重點(diǎn)企，并給予便利服務(wù)?
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