劇情簡介
文/羊城晚報全媒體記者 黃穎林1月18日，記者從上海-武田獲悉，旗下用遺傳性血管性水腫Hereditary Angioedema, HAE）治療的創(chuàng)新藥物拉利尤單抗注射液已過國家醫(yī)保談判，次被納入《國家基醫(yī)療保險、工傷保和生育保險藥品目（2022年）》（簡稱《2022年國家醫(yī)保藥品目錄》。HAE是一種罕見遺傳病，75%患者在10-30歲期間首次發(fā)作?；颊哂?體內(nèi)缺乏C1酯酶抑制物（C1INH）或其功能存在缺陷導(dǎo)致四肢、顏面、殖器、呼吸道和胃道黏膜等身體多個位毫無征兆地發(fā)生性水腫，嚴(yán)重影響常工作、學(xué)習(xí)、生和情緒健康。大多HAE患者的發(fā)作無法準(zhǔn)確預(yù)測，其中喉部發(fā)生水腫時進(jìn)迅速，若搶救不及，平均4.6小時可導(dǎo)致患者窒息死亡據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國有59％的HAE患者發(fā)生過喉頭水腫，其致率最高可達(dá)40%，嚴(yán)重威脅患者生命由于經(jīng)常發(fā)生毫無兆的急性水腫，導(dǎo)HAE患者無法正常工作和學(xué)習(xí)，尤其對喉頭水腫發(fā)作的憂，令他們時刻生在焦慮和恐懼中。為全球首個針對HAE的單克隆抗體（mAb）藥物,，拉那利尤單抗注射液于2018年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA）批準(zhǔn)，2021年正式進(jìn)入中國，填補(bǔ)了中國HAE長期無針對性治療空白，體現(xiàn)了全球進(jìn)的規(guī)范化預(yù)防治方案。 編輯：束孟?
李依彤
張慰林
熊相仔
