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初步數(shù)據(jù)顯示，輝二價(jià)疫苗或與65歲以上老人中風(fēng)有關(guān)1月13日，美國(guó)食品藥物管理局（FDA）和美國(guó)疾控中心（CDC）發(fā)布報(bào)告表示，監(jiān)測(cè)系統(tǒng)顯，輝瑞和德國(guó)BioNTech最新的新冠二價(jià)疫苗（Bivalent）可能與65歲以老人的缺血性中風(fēng)有關(guān)，但強(qiáng)當(dāng)下無(wú)需改變接種議，正在進(jìn)行進(jìn)一調(diào)查。報(bào)告稱(chēng)，根實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，65歲及以上的人群，在接種輝瑞/BioNTech二價(jià)疫苗的21天內(nèi)發(fā)生缺血性中風(fēng)的概率，高接種疫苗后的22-44天。CDC數(shù)據(jù)顯示，在接種輝瑞價(jià)加強(qiáng)劑的55萬(wàn)名65歲及以上人群中，有130人在接種疫苗后的前三周發(fā)中風(fēng)，但沒(méi)有死亡告。美國(guó)數(shù)據(jù)揭示瑞二價(jià)新冠疫苗副用據(jù)悉，缺血性中（Ischemic stroke）也稱(chēng)腦缺血，是由于腦部供血的動(dòng)脈阻引起。FDA和CDC報(bào)告表示，CDC的疫苗不良事件報(bào)系統(tǒng)、其他國(guó)家的據(jù)庫(kù)以及輝瑞/BioNTech的數(shù)據(jù)庫(kù)都沒(méi)有指出這個(gè)全問(wèn)題，強(qiáng)調(diào)現(xiàn)階需要更多的調(diào)查：前我們獲得的所有據(jù)表明，VSD（疫苗安全數(shù)據(jù)鏈）中信號(hào)不太可能代表正的臨床風(fēng)險(xiǎn)，但們認(rèn)為與公眾分享些信息很重要。媒稱(chēng)，輝瑞的最新二疫苗專(zhuān)門(mén)針對(duì)兩種密克戎變體（ BA4 和 BA5）提供保護(hù)。輝瑞和BioNTech發(fā)表聲明說(shuō)，他們已獲悉數(shù)65歲及以上人群在接種輝瑞/BioNTech二價(jià)疫苗后發(fā)生缺血性中風(fēng)報(bào)告，但表示沒(méi)有據(jù)可以直接證明輝公司的疫苗與中風(fēng)因果關(guān)系：“無(wú)論輝瑞、BioNTech、CDC或FDA，都沒(méi)有在美國(guó)和全球的大量監(jiān)測(cè)系中觀察到類(lèi)似情況而且并沒(méi)有證據(jù)可證明缺血性中風(fēng)與用輝瑞/BioNTech二價(jià)疫苗有關(guān)。”CDC表示，監(jiān)測(cè)系統(tǒng)經(jīng)常檢測(cè)到疫苗以外的因素引的安全信號(hào)，調(diào)查員將在未來(lái)幾周內(nèi)行進(jìn)一步深入調(diào)查FDA和CDC針對(duì)該疫苗的專(zhuān)家小組于1月26日召開(kāi)會(huì)議進(jìn)行討論。對(duì)此眾議院能源和商務(wù)席Cathy McMorris Rodgers做出回應(yīng)，表示FDA和CDC必須以公開(kāi)透明的方式迅速調(diào)查疫苗否導(dǎo)致了報(bào)告中的風(fēng)。此前媒體報(bào)告，輝瑞與莫德納（Moderna）生產(chǎn)的mRNA疫苗其中一個(gè)的副作用是心炎，在12至39歲的男性中接種第二該疫苗后，患有心炎和心包炎（分別心肌和膜的炎癥）風(fēng)險(xiǎn)增加，但并未FDA和CDC的監(jiān)控發(fā)現(xiàn)。 責(zé)任編輯：許?